미국 FDA, '얀센' 추가접종 권고 > 세계

미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 15일, 미국 ‘존슨앤드존슨(J & J)사가 개발한 신종 코로나바이러스 백신 ‘얀센’의 부스터샷(추가접종) 승인을 권고했습니다.

얀센은 ‘화이자’ ‘모더나’ 등 다른 백신과는 달리 원래 1회 접종으로 완료되는 백신입니다.

FDA 산하 ‘백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)’는 이날 표결에서 만장일치로 얀센의 추가접종을 권고하기로 결정했습니다.

자문위원회는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 18세 이상은 부스터샷을 맞을 수 있다고 승인했습니다.

자문위원회는 전날(14일) 모더나 백신의 부스터샷도 만장일치로 권고했습니다.

자문위는 모더나 백신 2회 접종 후 6개월이 지난 65세 이상 고령자나 기저질환자, 고위험군에 대해 정상 투여량의 절반을 추가 접종할 수 있다고 권고했습니다.

자문위원회의 결정은 권고사항으로서, 구속력은 없지만 FDA는 통상적으로 자문위원회의 권고를 수용해왔습니다. FDA는 조만간 자문위의 권고에 대해 최종 승인 여부를 결정할 예정입니다.

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출처 : VOA한국